Οι τύποι αμυλοείδωσης ταξινομούνται με βάση τον τύπο της αμυλοειδούς πρωτεΐνης που εμπλέκεται και τα προσβεβλημένα όργανα. Μερικοί συνήθεις τύποι περιλαμβάνουν:
1. Αμυλοείδωση ελαφριάς αλυσίδας (AL):Αυτός ο τύπος σχετίζεται με δυσκρασία των πλασματοκυττάρων, όπως το πολλαπλό μυέλωμα. Η αμυλοειδική πρωτεΐνη προέρχεται από ένα μη φυσιολογικό αντίσωμα που παράγεται από τα κύτταρα πλάσματος.
2. Τρανσθυρετίνη (ATTR) Αμυλοείδωση:Αυτός ο τύπος προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο της τρανσθυρετίνης. Μπορεί να είναι κληρονομική (οικογενής ATTR) ή επίκτητη (ATTR άγριου τύπου).
3. Αμυλοείδωση που σχετίζεται με την αιμοκάθαρση (AA):Αυτός ο τύπος εμφανίζεται σε άτομα με χρόνια νεφρική νόσο που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. Συνδέεται με τη συσσώρευση πρωτεΐνης αμυλοειδούς Α.
4. Οικογενής πολυνευροπάθεια αμυλοειδούς (FAP):Αυτός ο τύπος κληρονομείται και σχετίζεται με μεταλλάξεις σε διάφορα γονίδια. Προσβάλλει κυρίως τα περιφερικά νεύρα, οδηγώντας σε προοδευτική νευρική βλάβη.
Τα συμπτώματα της αμυλοείδωσης μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τα προσβεβλημένα όργανα και τον τύπο της εμπλεκόμενης πρωτεΐνης αμυλοειδούς. Μερικά κοινά συμπτώματα περιλαμβάνουν:
1. Κόπωση
2. Αδυναμία
3. Απώλεια βάρους
4. Πρήξιμο στα πόδια, τους αστραγάλους και γύρω από τα μάτια
5. Δύσπνοια
6. Προβλήματα στα νεφρά
7. Διάρροια ή δυσκοιλιότητα
8. Μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα χέρια και τα πόδια
Η θεραπεία για την αμυλοείδωση συνήθως περιλαμβάνει τη διαχείριση της υποκείμενης αιτίας και υποστηρικτική φροντίδα για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Μπορεί να περιλαμβάνει χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων, μεταμόσχευση ήπατος ή νεφρού και φάρμακα για την πρόληψη περαιτέρω εναπόθεσης αμυλοειδούς.
Η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία είναι ζωτικής σημασίας για τη διαχείριση της αμυλοείδωσης και την πρόληψη σημαντικής βλάβης οργάνων. Εάν εμφανίσετε επίμονα συμπτώματα που μπορεί να σχετίζονται με αμυλοείδωση, είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας για σωστή αξιολόγηση και φροντίδα.